パフォーマンスの利点
in vitroで、ヒトの新鮮で凍結保存された末梢血単核細胞(PBMC)をγδT細胞に誘導および拡大するために使用されます。 14〜16日間の培養後、PBMCは200倍以上の細胞膨張と85%を超える正の割合を達成できます。
フィーダー層セルを必要とせずに純粋な因子によって誘導されます。培養方法はシンプルで実装が簡単で、細胞状態は基本的に均一です。培地を追加するための推奨プロセスによると、細胞カウントを実行する必要はありません。
新しくアップグレードされたNK5.0基底培地と組み合わせると、細胞の連続的な膨張能力が大幅に向上します。
アプリケーションの範囲
製品名 | 猫。いいえ。 | 製品の使用 | 製品 仕様 | 保管 温度 |
NK細胞の血清フリー培地 | NC0102 | γδT細胞のin vitro培養用 | 2本のボトル、1L/ボトル | 2〜8℃ |
γδT細胞誘導および 拡張キットセット | AN0110 | YC00T:初期 文化中に追加されました | 1バイアル、200μl/バイアル | -20℃ |
YC005:培地に追加されまし た | 2つのバイアル、凍結乾燥 粉末 |
ケースプレゼンテーション
サンプル1:25歳の健康な男性からの新鮮な末梢血単核細胞サンプル。 14日間の培養後、90億個の細胞を採取した後、4×10×細胞の総細胞数を接種し、正の速度は90.01%でした。
サンプル2:38歳の健康な男性からの新鮮な末梢血単核細胞サンプル。 14日間の培養後、4×10×細胞の総細胞数を接種し、81億細胞を採取し、正の速度は92.66%でした。
サンプル3:35歳の健康な男性からの凍結保存された末梢血単核細胞サンプル。 14日間の培養後に4×10×細胞の総細胞数を接種し、82億個の細胞を採取し、正の速度は90.29%でした。
パフォーマンスの利点
in vitroで、ヒトの新鮮で凍結保存された末梢血単核細胞(PBMC)をγδT細胞に誘導および拡大するために使用されます。 14〜16日間の培養後、PBMCは200倍以上の細胞膨張と85%を超える正の割合を達成できます。
フィーダー層セルを必要とせずに純粋な因子によって誘導されます。培養方法はシンプルで実装が簡単で、細胞状態は基本的に均一です。培地を追加するための推奨プロセスによると、細胞カウントを実行する必要はありません。
新しくアップグレードされたNK5.0基底培地と組み合わせると、細胞の連続的な膨張能力が大幅に向上します。
アプリケーションの範囲
製品名 | 猫。いいえ。 | 製品の使用 | 製品 仕様 | 保管 温度 |
NK細胞の血清フリー培地 | NC0102 | γδT細胞のin vitro培養用 | 2本のボトル、1L/ボトル | 2〜8℃ |
γδT細胞誘導および 拡張キットセット | AN0110 | YC00T:初期 文化中に追加されました | 1バイアル、200μl/バイアル | -20℃ |
YC005:培地に追加されまし た | 2つのバイアル、凍結乾燥 粉末 |
ケースプレゼンテーション
サンプル1:25歳の健康な男性からの新鮮な末梢血単核細胞サンプル。 14日間の培養後、90億個の細胞を採取した後、4×10×細胞の総細胞数を接種し、正の速度は90.01%でした。
サンプル2:38歳の健康な男性からの新鮮な末梢血単核細胞サンプル。 14日間の培養後、4×10×細胞の総細胞数を接種し、81億細胞を採取し、正の速度は92.66%でした。
サンプル3:35歳の健康な男性からの凍結保存された末梢血単核細胞サンプル。 14日間の培養後に4×10×細胞の総細胞数を接種し、82億個の細胞を採取し、正の速度は90.29%でした。