2024年9月、Yoconの間葉系幹細胞血清フリー培地は、米国FDA 510（k）クラスII医療機器登録証明書を取得し、世界で2番目になり、そのような証明書を取得した中国で最初のものになり、国内の血清フリー媒体製品の国際的な影響を大幅に向上させました。
分子診断の分野では、Yoconは、品質管理のためのウイルスサンプリング製品と分子検出製品に焦点を当てています。 Yoconのウイルスサンプリング製品は、中国ではまれなクラスII医療機器登録製品であり、ヨーロッパ、アメリカ、東南アジアの複数の国で製品テストに成功し、30か国以上および地域に輸出されており、カナダ、オーストラリア、およびその他の国の政府によって指定されています。
2020年、Yoconは2億5,000万を投資して、2024年5月に生産を開始した北京のMiyun地区に42,000平方メートルのインテリジェントR&Dと生産基地を建設しました。
Yoconは、新しい旅でユーザーのニーズをより密接に満たし、国内および国際的に顧客により高品質で革新的な製品を提供し、卓越性を継続的に追求し、細胞療法の分野の新しい時代を導くために手を使っています。
