近年、広範な抗腫瘍活性を備えた免疫療法アプローチであるCIK細胞（サイトカイン誘発キラー細胞）は、腫瘍学の分野で広範なアプリケーションの見通しを示しています。 CIK細胞療法は、実験的手法から臨床的成熟まで進化し、肝細胞癌の再発防止、肺がんのアジュバント化学療法、乳がんの相乗療法、PD-1耐性の逆転などの分野でブレークスルーを達成しました。これらの進歩は、耐火性疾患の無数の患者に希望を提供しています。
CIK細胞療法とその作用メカニズム
CIK細胞は複数のサイトカインを持つヒト末梢血単核細胞（PBMC）を共培養することによって得られる不均一な集団です。 、一定期間にわたってこれらの細胞はCD3およびCD56膜タンパク質の両方を発現するため、代替名 'nk様Tリンパ球。'これらは、Tリンパ球の強力な抗腫瘍活性と、強力なプロフィル化能力、高処理能力によって特徴付けられる自然殺人（NK）細胞のMHC未確認の腫瘍駆除優位性を組み合わせます。癌に対する次世代養子細胞免疫療法の主要な候補と見なされているCIK細胞は、かなりの注目を集めています。in vitroで
機械的には、CIK細胞は複数の経路を介して抗腫瘍効果を発揮します。一方では、パフォリンやグランザイムなどの細胞毒性物質を放出することにより、腫瘍細胞を直接溶解します。一方、彼らはインターフェロン-γ（IFN-γ）および腫瘍壊死因子-α（TNF-α）を含む大量のサイトカインを分泌して、腫瘍微小環境を調節し、体の内因性抗腫瘍免疫応答を活性化します。重大なことに、CIK細胞の殺害は主要な組織適合性複合体（MHC）認識とは無関係であり、それらに広範な抗腫瘍活性を与え、MHCダウンレギュレーションを介して腫瘍免疫回避を効果的に克服できるようにします。
CIK細胞療法の最新の臨床研究の進捗状況
近年、CIK細胞療法は癌免疫療法の複数のブレークスルーを達成し、特に固形腫瘍の包括的な治療における有意な臨床的価値を示しています。豊富な臨床データは、CIK細胞療法がさまざまな癌の患者の無病生存率（DFS）と全生存（OS）を大幅に拡大できることを確認し、既存の治療モダリティと組み合わせると相乗効果を示します。
肺がん治療におけるブレークスルー
非小細胞肺癌（NSCLC）に関する研究では、補助術後の術後CIK細胞療法と組み合わせて、患者で5年OSが67.8％増加し、化学療法のみのグループで観察された52.2％よりも有意に高いことが示されています。この開発は、進行した肺がん患者に新たな生存の希望をもたらしました。
肝摘出後の再発防止の大きな進歩
中国の最初のCIK細胞療法製品、 'EAL®（Aikelongzai注射）、'は、肝細胞癌の根治的肝切除後の高リスク患者を対象としたマーケティングアプリケーションを提出しました。臨床データは、この療法が死亡リスクを42.7％減らし、OSを大幅に拡張することを明らかにしています。 2022年のでは 原発性肝臓癌の診断と治療のためのCSCOガイドライン、CIK細胞療法が肝切除術後の補助治療の推奨事項に含まれていました（証拠レベル：クラス2A）。
乳がん併用療法における重大な相乗効果
CIK細胞療法と従来の治療法は、乳がん患者のDFSを拡張します。 294人のトリプルネガティブ乳癌患者の遡及的分析では、5年のDFS率がCIK化学療法グループで77.9％に達し、化学療法のみのグループの69.8％よりも著しく高いことが示されました。
結腸直腸癌における長期生存利益の検証
結腸直腸癌治療では、98人の患者の10年間の追跡調査では、CIK併用グループのOSの中央値が78.3ヶ月であり、5年生存率は66％であり、従来の治療群（57.3か月、39.6％）よりも有意に優れています。
有望な臨床応用にもかかわらず、CIK細胞の調製の技術的な複雑さと品質管理における課題は、広範な採用を制限する主要なボトルネックのままです。 PBMCコレクションからCIKセル製品の最終用途まで、製造プロセス全体には複数の重要なステップが含まれ、それぞれが製品の品質と治療効果に直接影響する独自の技術的課題を提起します。
十分な数の非常に活性なCIK細胞を取得することは、基本的な臨床要件です。研究によると、最適な抗腫瘍活性を持つCIK細胞はCD3⁺CD56⁺二重陽性サブセットであり、総人口のこれらの細胞の割合（正の速度）が治療結果に直接影響することが示されています。さらに、CIK療法には高い細胞数が必要です。たとえば、NSCLCのアジュバント治療には、通常、セッションごとに約8.0×10〜1.3×10¹⁰CIK細胞が必要です。
現在の大規模なCIK細胞の調製方法は未熟であり、標準化された培養システムがありません。これにより、細胞産物の不均一性が高くなり、相互比較と有効性の評価が困難になります。さらに、最適ではない培養結果（陽性率が低く、細胞数が不十分）が臨床的ニーズを満たすことができず、より効果的な細胞を生成するための誘導と拡大方法の改善が必要です。
この背景に対して、Yocon Biotechは、ターゲットを絞ったイノベーションを通じて業界の問題点に取り組んでおり、元のCIKセル文化システムをアップグレードしています。今後のYOCON無血清CIKセル培養キットは、より高い細胞収量、正の速度の改善、より安定した培養結果を備えており、大規模なCIK生産に適しています。この進歩は、CIK細胞療法を標準化および拡張するための信頼できるツールを提供します。
新たな治療法として、CIK細胞療法は徐々にがん治療の景観を変えています。独自の利点と堅牢な臨床効果により、CIK細胞は多くのがん患者に新しい希望をもたらしました。研究が深くなり、技術が進行するにつれて、CIK細胞療法が将来の腫瘍学においてますます重要な役割を果たすと確信しており、世界中の患者により大きな利益をもたらします。
