ヒト間葉系幹細胞(MSC)の臨床規模の拡大と特性評価のために特異的に設計されたプレミアム、ゼノフリー媒体。骨髄、臍帯、およびその他の組織源に由来するMSCの分離、細胞銀行、および継続的なサブカルチャーに適しています。この媒体は、幹、多能性、および完全に定義された組成を維持しながら、非常に効率的な細胞の成長をサポートします。
主な機能:
臨床グレードフォーミュラ: GMP基準に完全に準拠し、細胞療法の開発と製造の安全性と信頼性を確保します。
機能的卓越性: MSCの形態、表現型、未分化の状態を効果的に保存し、大規模な拡大と分化を可能にします。
デュアルアプリケーションサポート: 細胞培養とエキソソームの両方の生産のために最適化されているため、再生医療と高度な研究に最適です。
優れた一貫性: 最小限のバッチからバッチへの変動により、再現性と信頼できる結果が保証されます。
臨床研究、細胞療法の生産、および再生医療アプリケーションでの使用に最適です。
ヒト間葉系幹細胞(MSC)の臨床規模の拡大と特性評価のために特異的に設計されたプレミアム、ゼノフリー媒体。骨髄、臍帯、およびその他の組織源に由来するMSCの分離、細胞銀行、および継続的なサブカルチャーに適しています。この媒体は、幹、多能性、および完全に定義された組成を維持しながら、非常に効率的な細胞の成長をサポートします。
主な機能:
臨床グレードフォーミュラ: GMP基準に完全に準拠し、細胞療法の開発と製造の安全性と信頼性を確保します。
機能的卓越性: MSCの形態、表現型、未分化の状態を効果的に保存し、大規模な拡大と分化を可能にします。
デュアルアプリケーションサポート: 細胞培養とエキソソームの両方の生産のために最適化されているため、再生医療と高度な研究に最適です。
優れた一貫性: 最小限のバッチからバッチへの変動により、再現性と信頼できる結果が保証されます。
臨床研究、細胞療法の生産、および再生医療アプリケーションでの使用に最適です。
製品名:間葉系幹細胞血清フリー培地(GMPグレード)2.0
猫。いいえ:NC0107
パッケージ仕様:500 ml/ボトル
保管条件:2〜8°C、光から保護します
保存期間:12か月
外観:明るい黄色から黄色、透明、透明な液体
充填量:500 ml/ボトル
浸透圧:280-350 mosm/kg
エンドトキシン:<0.25 Eu/ml
無菌性:細菌や菌類は検出されませんでした
マイコプラズマ:検出されません
pH値:25°Cで6.8-7.8
目に見える細胞の成長:5〜9日(ヒト臍帯からの一次分離)
細胞収穫時間:12〜16日
細胞通過の時間:3〜4日
注: 浮腫性 または 凍結保存された臍帯組織の場合、目に見えるMSCの伸長には約14日かかり、21日後に細胞の収穫が発生する場合があります。
播種密度:8000-15000セル/cm²
ネガ:CD14、CD19、CD34、CD45、およびHLA-DR(<2%)
陽性:CD44、CD73、CD90、およびCD105(> 95%)
形状:紡錘形、指紋または渦のパターンで成長する
製品名:間葉系幹細胞血清フリー培地(GMPグレード)2.0
猫。いいえ:NC0107
パッケージ仕様:500 ml/ボトル
保管条件:2〜8°C、光から保護します
保存期間:12か月
外観:明るい黄色から黄色、透明、透明な液体
充填量:500 ml/ボトル
浸透圧:280-350 mosm/kg
エンドトキシン:<0.25 Eu/ml
無菌性:細菌や菌類は検出されませんでした
マイコプラズマ:検出されません
pH値:25°Cで6.8-7.8
目に見える細胞の成長:5〜9日(ヒト臍帯からの一次分離)
細胞収穫時間:12〜16日
細胞通過の時間:3〜4日
注: 浮腫性 または 凍結保存された臍帯組織の場合、目に見えるMSCの伸長には約14日かかり、21日後に細胞の収穫が発生する場合があります。
播種密度:8000-15000セル/cm²
ネガ:CD14、CD19、CD34、CD45、およびHLA-DR(<2%)
陽性:CD44、CD73、CD90、およびCD105(> 95%)
形状:紡錘形、指紋または渦のパターンで成長する
GMP グレードの血清フリーMSC培地は、 血清または血清代替物の必要性を排除し、 分化のリスクなしに間葉系幹細胞(MSC)をサポートする 定義された化学組成を確保します。
すべての原材料は GMP基準に準拠しているため、臨床研究アプリケーション に最適であり、一貫性と高品質の結果を確保しています。
この媒体は、 最小限のバッチからバッチへの変動を最小限に抑えるように策定されており、MSC培養の信頼性が高く再現可能な結果を確保しています。
この媒体は、MSCの 多能性分化能力を維持します 。これは、再生医療および幹細胞療法で使用するために不可欠です。
媒体は 正常な細胞の形態 と 表現型をサポートし、培養中のMSCの未分化の状態を維持します。
一次分離、種子銀行設立、および 骨髄 や 臍帯 などのさまざまなソースからのMSCの継続的なサブカルチャー に有効.
GMP グレードの血清フリーMSC培地は、 血清または血清代替物の必要性を排除し、 分化のリスクなしに間葉系幹細胞(MSC)をサポートする 定義された化学組成を確保します。
すべての原材料は GMP基準に準拠しているため、臨床研究アプリケーション に最適であり、一貫性と高品質の結果を確保しています。
この媒体は、 最小限のバッチからバッチへの変動を最小限に抑えるように策定されており、MSC培養の信頼性が高く再現可能な結果を確保しています。
この媒体は、MSCの 多能性分化能力を維持します 。これは、再生医療および幹細胞療法で使用するために不可欠です。
媒体は 正常な細胞の形態 と 表現型をサポートし、培養中のMSCの未分化の状態を維持します。
一次分離、種子銀行設立、および 骨髄 や 臍帯 などのさまざまなソースからのMSCの継続的なサブカルチャー に有効.
GMP グレードの血清フリーMSC培地は、 ヒト臍帯 および 骨髄 からの間葉系幹細胞(MSC)の 一次分離 に最適です。分離中に細胞の未分化の状態を保存する血清を含まない環境を保証します。
この媒体は、に非常に効果的であり シードバンクの施設、長期保管とMSCの信頼できるサブカルチャーをサポートしており、 幹細胞バンキング と保存のための貴重なツールになっています。
この媒体は、MSCの 連続サブカルチャーをサポートするように設計されており、 血清または血清代替物を必要とせずに 正常な細胞の形態 と 多能性分化能力 の維持を可能にします。
臨床研究アプリケーション に最適なこの血清フリー媒体は、 GMP基準を満たし、再生医療および幹細胞療法に重要な高品質で再現可能な結果を確保します。
この製品は、MSCの 多能性分化能力 を維持することにより、 再生医療をサポートします 。これは、組織の修復と再生における治療的使用に不可欠です。
GMP グレードの血清フリーMSC培地は、 ヒト臍帯 および 骨髄 からの間葉系幹細胞(MSC)の 一次分離 に最適です。分離中に細胞の未分化の状態を保存する血清を含まない環境を保証します。
この媒体は、に非常に効果的であり シードバンクの施設、長期保管とMSCの信頼できるサブカルチャーをサポートしており、 幹細胞バンキング と保存のための貴重なツールになっています。
この媒体は、MSCの 連続サブカルチャーをサポートするように設計されており、 血清または血清代替物を必要とせずに 正常な細胞の形態 と 多能性分化能力 の維持を可能にします。
臨床研究アプリケーション に最適なこの血清フリー媒体は、 GMP基準を満たし、再生医療および幹細胞療法に重要な高品質で再現可能な結果を確保します。
この製品は、MSCの 多能性分化能力 を維持することにより、 再生医療をサポートします 。これは、組織の修復と再生における治療的使用に不可欠です。
部分的な パフォーマンスデモンストレーション
連続サブカルチャーのデータ

注:表にリストされているデータは、複数のテストからの平均値です。実際のパフォーマンスはこれらの値をわずかに隔離または下回る可能性がありますが、通常の細胞株の場合、P1からP5からP5の増加はすべて9倍になり、P6からP10からP10を超えるものはすべて8 -foldを超えています。さらに、Errorinセルカウントのマージンがあります。 0.5-1倍の拡張複数の差は正常と見なされます。
エキソソーム培養データ
NC0107培地は、細胞工場でのエキソソーム産生に使用されます。
P2細胞を解凍し、それらをP3細胞に連続的に通過させ、それらを細胞工場に播種し、合計2.52x1012エキソソームが15日で採取されます。
収穫されたエキソソームの総量の計算

NC0107培地を使用して、マイクロキャリアで3Dで培養された細胞からエキソソームを採取します。
解凍P2細胞、ヨコン3DマイクロキャリアにシードP3細胞(0.5 g)、培養サイクル15 DAVと500 mLの培地で、3.82x1012のエキソソームのaTotalが採取されます。
収穫されたエキソソームの総量の計算

細胞形態



細胞表面マーカーP10の識別


部分的な パフォーマンスデモンストレーション
連続サブカルチャーのデータ

注:表にリストされているデータは、複数のテストからの平均値です。実際のパフォーマンスはこれらの値をわずかに隔離または下回る可能性がありますが、通常の細胞株の場合、P1からP5からP5の増加はすべて9倍になり、P6からP10からP10を超えるものはすべて8 -foldを超えています。さらに、Errorinセルカウントのマージンがあります。 0.5-1倍の拡張複数の差は正常と見なされます。
エキソソーム培養データ
NC0107培地は、細胞工場でのエキソソーム産生に使用されます。
P2細胞を解凍し、それらをP3細胞に連続的に通過させ、それらを細胞工場に播種し、合計2.52x1012エキソソームが15日で採取されます。
収穫されたエキソソームの総量の計算

NC0107培地を使用して、マイクロキャリアで3Dで培養された細胞からエキソソームを採取します。
解凍P2細胞、ヨコン3DマイクロキャリアにシードP3細胞(0.5 g)、培養サイクル15 DAVと500 mLの培地で、3.82x1012のエキソソームのaTotalが採取されます。
収穫されたエキソソームの総量の計算

細胞形態



細胞表面マーカーP10の識別

