MSC血清フリー培地|臍帯血特異的|ヨコンセル

パフォーマンスの概要

• 新鮮な 20cm の臍帯からは約 2.4 × 10^7 個の初代細胞が得られます。

• 初代細胞は 5 ～ 9 日以内に遊走し始めます。

• 初代細胞は 12 ～ 14 日以内に採取できます。

  
  

始原細胞単離に関するデータ

1 本の臍帯から約 16 cm の使用可能な組織が得られ、150 mm の培養皿には約 2 cm の臍帯が必要です。これにより、最大 8 つの料理の栽培が可能になります。平均して、150 個のこのようなディッシュ (T175 培養フラスコに相当) で 1E6 ～ 3E6 個の初代細胞を生成でき、各コードでは 8E6 ～ 2.4E7 細胞が生成されます。

• 臍帯から単離された初代細胞または確立されたシードバンクからの細胞は継代培養でき、最大 20 世代まで安定して継代できます。

• P3 セルの総収量: 6480 × 10^7 セル。

• P10 セルの総収量: 58032 × 10^13 セル。

• P20 セルの総収量: 424351 × 10^20 セル。

連続サブカルチャーのデータ

*上記のデータは、ヨーコン  生物学の一次分離技術により、血清を含まない培地および幹細胞の軽度消化酵素から得られました。異なる臍帯サンプルと異なる分離技術は、  結果に大きな違いにつながる可能性があります。

細胞形態

表面マーカーの識別

特徴

• 真の血清フリー製剤：動物の血清の必要性を排除し、ロットからロットへの変動性を最小限に抑え、動物由来の病原体からの汚染のリスクを減らします。

• 高い増殖能力：MSCの迅速かつ効率的な拡大をサポートし、多数の高品質細胞を生成します。

• 維持された細胞特性：MSCは、拡張された通路を通じて形態、免疫表現型、多能性分化能力を含む本質的な特性を保持します。

• 生体適合性と安全性テスト：細胞用途の最高の安全性プロファイルを確保するために、生体適合性と毒性について厳密にテストされました。

• 規制サポート：米国FDA 510（k）クリアランスは、下流の薬物適用のための規制経路を簡素化します。

アドバンテージ

• 強化された研究信頼性：媒体の定義された血清を含まない性質により、より一貫した再現性のある結果を達成し、実験的な変動性を低下させます。

• 加速開発：高い細胞収量と迅速な拡張機能により、研究開発サイクルに必要な時間が短くなります。

• 優れた安全性プロファイル：ゼノ汚染に関する懸念を排除し、この媒体が製品の安全性が最重要である臨床的および治療用途に最適です。

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応用

• MSCの一次分離：臍帯、脂肪組織、骨髄などを含むさまざまなヒト組織からの間葉系幹細胞の初期分離のために最適化されています。

• 大規模なMSC拡張：研究、臨床試験、治療用製造のためのMSC集団の拡大に最適です。

• 幹細胞研究：MSC生物学、分化、および再生医療に関する研究をサポートしています。

• 創薬と開発：高スループットのスクリーニングと細胞ベースの治療法の開発のための信頼できるプラットフォームを提供します。