QPCR真菌検出キット(50テスト)
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QPCR真菌検出キット(50テスト)

  • 菌類検出キット(QPCR法)は、重要な生物学的材料の真菌汚染を検出するための迅速で非常に敏感なソリューションを提供します。
  • 培地、細胞培養製品、さまざまな生物学的製品で使用するために設計されており、わずか2時間以内に信頼できる結果を提供します。
  • このキットは、高度なQPCRテクノロジーを活用して、約500種類の真菌の包括的な検出を確保し、製品の安全性と品質管理を維持するために重要です。
可用性ステータス:

菌類検出キットは、真菌汚染物質の迅速かつ定性的検出のために設計された最先端の診断ツールです。非常に特異的で高感度の定量的ポリメラーゼ連鎖反応(QPCR)法を利用すると、このキットは、細胞培養媒体、細胞治療製品、その他の生物学的製剤などの貴重な生物学的サンプルの効率的なスクリーニングを可能にします。わずか2時間で結果を提供するように設計されており、伝統的な文化ベースの方法と比較して待ち時間を大幅に短縮します。キットは、FAMおよび六角形の蛍光プローブを採用して、特定の真菌シーケンスと内部制御をそれぞれ標的とし、誤検知結果を排除しながら、高い特異性と真菌の存在の信頼できる識別を確保します。その包括的な検出能力は、宿主細胞と交差反応性がなく、カンジダ・アルビカンス、アスペルギルス・ニガー、カンジダ・トロピカリス、カンジダ・グラブラタ、ペニシリウム、トリコデルマなどの一般的な汚染物質を含む幅広い真菌種をカバーしています。


製品仕様

成分

詳細

製品名

QPCR真菌検出キット(50テスト)

カタログ番号

FU0001-50

キットごとのテスト

50のテスト

方法

QPCR

キットコンポーネント

5×FU反応溶液、酵素、FU陽性対照、FU内部対照、PCR希釈バッファー

配送および保管条件

-20℃

貯蔵寿命

12か月

検出範囲

一般的な種を含む約500種類の菌類

反応時間

2時間以下

起源

中国

OEM

はい

サンプル配送

はい

納期

少なくとも30〜45日間(注文数量と季節に依存します)

配送方法

利用可能な複数のオプション


製品機能

迅速な結果

たった2時間で真菌汚染の定性的検出を提供し、迅速な意思決定を可能にし、重要なサンプルのターンアラウンド時間を短縮します。

広範囲の真菌検出

Candida Albicans、Aspergillus Niger、Candida Tropicalis、Candida Glabrata、Penicillium、Trichodermaなどの臨床的に関連する種を含む約500種類の真菌を検出でき、包括的なカバレッジが確保されます。

高感度

Candida AlbicansやAspergillus nigerなどの一般的な真菌汚染物質の50 CFU/mLの検証済み検出限界により、汚染のレベルさえも確認されています。

特定の蛍光プローブ

FAMおよび六角形の蛍光プローブを利用して、真菌シーケンスと内部コントロールを特異的にターゲットにし、明確で明確な検出信号を提供します。

内部統制保証

PCRプロセス全体を監視するための内部統制が含まれ、阻害または反応障害による虚偽陰性の結果を効果的に排除します。

交差反応性はありません

一般的な哺乳類細胞(幹細胞、NK細胞、293細胞など)と交差しないように設計され、結果が真菌汚染に特異的であり、宿主DNAの影響を受けないことを保証します。


製品の利点

信頼性の向上

プローブの統合された内部統制と高い特異性は、信頼性の高い結果を保証し、誤検知と偽陰性の両方のリスクを最小限に抑えます。これは、製品の安全性と規制コンプライアンスに重要です。

効率の向上

その迅速な2時間のターンアラウンド時間は、品質管理プロセスを大幅に加速し、材料のより迅速な放出または即時の修正アクションを可能にし、それにより全体的なワークフロー効率を改善します。

使いやすさ

さまざまな実験室の設定で簡単に実装するために設計されたキットは、検出プロセスを簡素化し、経験豊富な分子生物学者と一般的なラボの技術者の両方がアクセスできるようにします。

幅広い適用性

さまざまなサンプルタイプで幅広い真菌種を検出する能力により、このキットは、バイオテクノロジーおよび製薬業界における多様な品質管理ニーズに汎用性の高いソリューションを提供します。


製品  アプリケーション

細胞培養品質の制御

細胞培養培地、血清、試薬、および確立された細胞株の日常的なスクリーニングに不可欠なもので、実験的な完全性と研究結果を損なう可能性のある真菌汚染を予防および特定します。

生物学的製品安全試験

臨床使用または商業分布前のバイオ医薬品、ワクチン、遺伝子療法、および細胞療法の品質保証のために重要であり、製品の純度と患者の安全性を確保します。

研究開発

新しいメディア製剤、文化システム、または実験サンプルの不妊を検証するための迅速で信頼できる方法を提供し、研究プロジェクトのより速い進行を可能にすることにより、R&Dの取り組みをサポートします。


パフォーマンス検証I:特異性

*YoCon磁気ビーズ抽出キットを使用して異なる培地で内部コントロールプラスミドを抽出した後  、検出は真菌QPCRシステムを介して実行されました。内部コントロールヘックスチャネルの検出CT値は  29-31の間で変動し、陽性  対照を除いて陽性FAMチャネルで検出はありませんでした。

内部統制と異なるサンプルの抽出後の検出結果


パフォーマンス検証II:検出と感度の制限

*カンジダ・アルビカンスとアスペルギルス・ニジェールは、  薬物類の要件に従って、それぞれ10 cfu/mlと50 cfu/mlの濃度で調製されました。抽出は、ヨコン磁気ビード抽出キットのさまざまなバッチを使用して実行され  、真菌QPCRシステムのさまざまなバッチを使用して検出を実施しました。 2つの  濃度での両方の菌類は、安定して検出される可能性があります。両方の菌類の検出限界は50 cfu/mlでした。

検出確認結果の制限


パフォーマンス検証III:再現性と安定性テスト

*真菌検出システムがセットアップされ、3つの  異なる時点で異なる職員によって対応する濃度でテストされました。結果は濃度でカンジダアルビカンスとアスペルギルスニジェールの安定した検出を示しました。  、50 cfu/mlの

再現性と安定性テスト

*他の関連する実験的検証については、Yocon Biotechnologyのの「技術ホワイトペーパー」を参照してください。  製品

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