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迅速なマイコプラズマQPCR検出キットは、 培地 、細胞培養、および生物学的産物におけるマイコプラズマ汚染の迅速かつ定性的検出のために設計された最先端のソリューションです。結果はわずかで利用でき 2時間、迅速で信頼性の高い汚染モニタリングを可能にします。このキットは物EP2.6.7などの主要な薬局物が必要とする8種類のマイコプラズマを検出できます。2023 、ヨーロッパの薬局方EP2.6.7日本の薬局方, 、 米国 、およびヒトSTEM細胞産物の指針 と同様に、ヨーロッパの薬局.
迅速な検出：わずか 2時間で結果を提供します.
包括的な検出： 国際基準で必要なものを含む8種類のマイコプラズマを検出します。
高感度：経口マイコプラズマでは 10 cfu/ml の低濃度でマイコプラズマ、 マイコプラズマリーチイおよびサリバリウムの 0.5 fg/反応、およびマイコプラズマフェルメンタンおよびアルギニニの 5 fg/反応を検出します 。
特異性：ヒト由来細胞（幹細胞、NK細胞、293細胞など）との交差反応性はありません。
デュアル蛍光プローブ： マイコプラズマターゲットシーケンスに FAMを使用し、 内部品質制御に 六角形を使用し、特異性を高め、偽陰性を排除します。
コンプライアンス：いくつかの薬剤とガイドラインの要件を満たしています。
経口マイコプラズマ： 10 cfu/mlで検出可能.
ブタマイコプラズマヒオリニス： 5 GC/反応で検出可能.
Mycoplasma Leachii&Mycoplasma Salivarium ： 0.5 fg/反応で検出可能.
Mycoplasma fermentansおよびMycoplasma arginini ： 5 fg/反応で検出可能.
カバレッジ：キットは、 配列アラインメントを介して 100を超えるマイコプラズマDNA配列をカバーします。
このキットは交差反応性を示さないように検証されています 、 , Clostridium acetobutylicum lactobacillus axidophilus 、肺炎 連鎖球菌, などの密接に関連する種と 。.
また、のような真菌とは反応せず カンジダ・アルビカンス や アスペルギルス・ニジェール 、マイコプラズマDNAに非常に特異的です。
中国の薬局方標準：このキットは、 10〜 までの濃度でマイコプラズマオレールを正常に検出し 、 伝統的な培養方法と比較して 10倍の感度を提供します。
このキットは 、検証中に3つの異なる環境で 優れた一貫性を示し、さまざまなテスト条件で信頼できるパフォーマンスを確保しました。
保管条件：最適な安定性のために -20°Cで保管してください 。
保存期間： 製造日から 12か月。
キットの内容：キットには、 5倍の反応バッファー, 酵素, 陽性対照, 内部参照コントロール、および DEPC処理水が含まれています.
テスト数量：各キットには 50のテストが含まれています.
サンプル収集：テストするサンプルを収集します。
核酸抽出：会社の磁気ビードベースの抽出キットを使用して核酸を抽出します。
PCR増幅：提供された反応バッファー と 酵素 を使用してPCR増幅を実行する.
結果の解釈：マイコプラズマの存在は、マイコプラズマ標的配列（FAMプローブ）および内部品質制御（HEXプローブ）の蛍光信号検出によって示されます。
迅速なマイコプラズマQPCR検出キットは、 次 の国際基準に準拠しています。
ヨーロッパの薬局方EP2.6.7
日本の薬コペイア
アメリカ合衆国のファーマコペ<63>
ヒト幹細胞産物の指針2023
迅速なマイコプラズマQPCR検出キットは、 さまざま な生物学的産物や細胞培養におけるマイコプラズマ汚染を検出するための強力なツールです。その高感度、特異性、迅速な結果を備えたこのキットは、生物学的製品の品質と安全性を確保することを目的とした研究者とメーカーにとって理想的なソリューションです。
迅速なマイコプラズマQPCR検出キットは、 培地 、細胞培養、および生物学的産物におけるマイコプラズマ汚染の迅速かつ定性的検出のために設計された最先端のソリューションです。結果はわずかで利用でき 2時間、迅速で信頼性の高い汚染モニタリングを可能にします。このキットは物EP2.6.7などの主要な薬局物が必要とする8種類のマイコプラズマを検出できます。2023 、ヨーロッパの薬局方EP2.6.7日本の薬局方, 、 米国 、およびヒトSTEM細胞産物の指針 と同様に、ヨーロッパの薬局.
迅速な検出：わずか 2時間で結果を提供します.
包括的な検出： 国際基準で必要なものを含む8種類のマイコプラズマを検出します。
高感度：経口マイコプラズマでは 10 cfu/ml の低濃度でマイコプラズマ、 マイコプラズマリーチイおよびサリバリウムの 0.5 fg/反応、およびマイコプラズマフェルメンタンおよびアルギニニの 5 fg/反応を検出します 。
特異性：ヒト由来細胞（幹細胞、NK細胞、293細胞など）との交差反応性はありません。
デュアル蛍光プローブ： マイコプラズマターゲットシーケンスに FAMを使用し、 内部品質制御に 六角形を使用し、特異性を高め、偽陰性を排除します。
コンプライアンス：いくつかの薬剤とガイドラインの要件を満たしています。
経口マイコプラズマ： 10 cfu/mlで検出可能.
ブタマイコプラズマヒオリニス： 5 GC/反応で検出可能.
Mycoplasma Leachii&Mycoplasma Salivarium ： 0.5 fg/反応で検出可能.
Mycoplasma fermentansおよびMycoplasma arginini ： 5 fg/反応で検出可能.
カバレッジ：キットは、 配列アラインメントを介して 100を超えるマイコプラズマDNA配列をカバーします。
このキットは交差反応性を示さないように検証されています 、 , Clostridium acetobutylicum lactobacillus axidophilus 、肺炎 連鎖球菌, などの密接に関連する種と 。.
また、のような真菌とは反応せず カンジダ・アルビカンス や アスペルギルス・ニジェール 、マイコプラズマDNAに非常に特異的です。
中国の薬局方標準：このキットは、 10〜 までの濃度でマイコプラズマオレールを正常に検出し 、 伝統的な培養方法と比較して 10倍の感度を提供します。
このキットは 、検証中に3つの異なる環境で 優れた一貫性を示し、さまざまなテスト条件で信頼できるパフォーマンスを確保しました。
保管条件：最適な安定性のために -20°Cで保管してください 。
保存期間： 製造日から 12か月。
キットの内容：キットには、 5倍の反応バッファー, 酵素, 陽性対照, 内部参照コントロール、および DEPC処理水が含まれています.
テスト数量：各キットには 50のテストが含まれています.
サンプル収集：テストするサンプルを収集します。
核酸抽出：会社の磁気ビードベースの抽出キットを使用して核酸を抽出します。
PCR増幅：提供された反応バッファー と 酵素 を使用してPCR増幅を実行する.
結果の解釈：マイコプラズマの存在は、マイコプラズマ標的配列（FAMプローブ）および内部品質制御（HEXプローブ）の蛍光信号検出によって示されます。
迅速なマイコプラズマQPCR検出キットは、 次 の国際基準に準拠しています。
ヨーロッパの薬局方EP2.6.7
日本の薬コペイア
アメリカ合衆国のファーマコペ<63>
ヒト幹細胞産物の指針2023
迅速なマイコプラズマQPCR検出キットは、 さまざま な生物学的産物や細胞培養におけるマイコプラズマ汚染を検出するための強力なツールです。その高感度、特異性、迅速な結果を備えたこのキットは、生物学的製品の品質と安全性を確保することを目的とした研究者とメーカーにとって理想的なソリューションです。
