細菌、真菌、およびマイコプラズマのためのクイック核酸抽出キット| 40分|ヨコンセル

• 幅広い互換性：細菌、真菌、およびマイコプラズマ検出キットと互換性のあるワンステップ抽出用に設計されており、無菌性テストのためのトリプル機能性を可能にします。

  
  

• 高感度：マイコプラズマ検出キットとペアになった場合、細菌および真菌キットで10 cfu/ml.com.com.com.com.com.com.com.com.com.com.com.com.com.com.com.com.comの検出が100 cfu/ml未満の感度を維持します。

• 簡素化された組成：複数の溶解成分を2つの合理化された試薬（核酸抽出バッファー1および2）にマージし、抽出中の動作ステップと汚染リスクを最小限に抑えます。

• 迅速なワークフロー：3段階のプロセスは、40分未満で核酸抽出を完了し、ハイスループットアプリケーションに最適です。

• 汚染制御：オプションの拡張パックは干渉を排除し、生存可能な微生物の排他的検出を確保します。

• 堅牢なサンプル処理：単純な細菌懸濁液から複雑な細胞培養混合物（MSC、NK、HEK293細胞など）まで、多様なサンプルをプロセスします。

• 優れた抽出効率：熱溶解法は、磁気ビーズまたはカラムベースのシステムへの依存を排除​​し、より高い核酸収量を達成します。QPCRキットと組み合わせた場合、従来の磁気ビーズ/カラム法と比較して2〜3倍の感度を実現します。

Q：検出中に誤検知を避ける方法は？

A： 最初に、環境制御を実装して、手術領域の細菌または核酸汚染を防ぎます。理想的には、抽出室に微生物および核酸汚染がないことを確認し、すべての操作ワークベンチは滅菌され、核酸断片がない必要があります。第二に、使用されるすべての実験的消耗品は滅菌され、核酸断片がない必要があります。不確かな場合は、使用する前にオートクレーズしてください。最後に、オペレーターは、サンプリングから抽出、検出システムの準備まで、プロセス全体で不妊手順に厳密に従う必要があります。

Q：遠心分離後にチューブの底で白い沈殿 - 抽出に影響しますか？

A： 白い沈殿物の存在には、一般的に2つの可能な原因があります。

1. 大量の細菌が遠心分離後に目に見えるペレットを形成するサンプルの有意な細菌汚染。

2. 細胞培養混合物または細胞調製における残留細胞破片。これは、標準的な細胞除去手順の後に残り、遠心分離中に底に落ち着きます。

   どちらのシナリオも正常であり、抽出結果に影響しません。

Q：なぜ核酸抽出後に内部参照が増幅できないのですか？それを解決する方法は何ですか？

A： 内部参照が増幅に失敗する潜在的な理由は2つあります。

1. 
   

   過度の細菌負荷：標的遺伝子チャネルの蛍光強度は強すぎて、内部参照チャネルの蛍光反応を抑制します。これは結果の解釈に影響しません。

2. 
   

   残留阻害剤を含む複雑なサンプル：核酸溶液には、高レベルの阻害物質が含まれています。

   この問題を解決するために、PCR反応に充填する前に、高圧精製水で核酸溶液を2〜10倍希釈します。