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2024年、グローバルな製薬産業の急速な発展とますます厳しい規制要件により、薬物生産の品質と安全性が、製薬会社が見落とす余裕がない中心的な問題になりました。有意なバイオ医薬品としての細胞 続きを読みます

Yocon Biotechの幹細胞用の血清 - 遊離培地は、米国FDAによる510KクラスII医療機器登録のために承認されており、登録証明書番号K232543。これは、米国FDAが発行したこの製品の2番目のグローバルおよび中国の登録証明書です。これら 続きを読みます

最近、YoconのGMPグレード細胞凍結保存溶液（NC1010）および幹細胞軽量消化酵素（NC1004）は、米国FDAで正常にリンクおよび活性化されています。これは、これらの2つの製品が中国の製薬会社をサポートしてセルの承認を申請できることを意味するだけではありません。 続きを読みます

近年、研究開発のバックグラウンド、免疫細胞療法の詳細な調査により、γδT細胞は徐々に前面に出ました。非従来のT-細胞サブセットとして、γδT細胞は主要な組織適合性複合体（MHC）を通じて抗原を認識します - 独立した経路、したがってハビン 続きを読みます

細胞療法産業の急速な発展とますます改善された業界規制により、一部の治療プロジェクトの価格設定が明確になり始めており、細胞療法は徐々に比較的曖昧なゾーンから標準化と正規化に移行しています。このプロセスでは、安全 続きを読みます